QM-3純蒸汽品質(zhì)在線檢測儀

產(chǎn)品詳情：

滅菌工藝和滅菌效果，滅菌器及其相關(guān)設(shè)備性能和壽命在很大程度上受到供應(yīng)給滅菌器的蒸汽品質(zhì)的影響。 滅菌工藝的效果無法在無菌產(chǎn)品使用前通過檢查或測試進(jìn)行追溯性驗證。 因此，必須對滅菌過程進(jìn)行驗證，對工藝性能進(jìn)行例行監(jiān)控，并對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)。

目前，大部分蒸汽品質(zhì)檢測工作仍為手動方式，不僅耗時而且存在安全隱患，測量精度也難以保證。Steam QM-3* 提供一套智能解決方案，方便制藥廠、醫(yī)院和其他關(guān)注蒸汽品質(zhì)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)對用于滅菌的蒸汽品質(zhì)方便、高效地進(jìn)行檢測。

Steam QM-3 是一套自動蒸汽品質(zhì)監(jiān)測裝置，可測定并傳輸蒸汽干度、過熱度和蒸汽中不凝性氣體含量等數(shù)據(jù)。

     歐盟E285標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了大型蒸汽滅菌器的要求和相關(guān)測試，主要適用于制藥，生物制品工程和醫(yī)院的醫(yī)療器械及其附件的滅菌。

滅菌器的設(shè)計運(yùn)行要求使用飽和蒸汽且每100毫升凝結(jié)水中的不凝性氣體不超過 3.5毫升。

滅菌器的設(shè)計運(yùn)行要求使用干度不小于0.95的飽和蒸汽，蒸汽干度表示每千克濕 飽和蒸汽中含有的干飽和蒸汽的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。

在大氣壓力下測定的蒸汽大過熱度不得超過25℃。

QM-3純蒸汽品質(zhì)在線檢測儀按照歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校準(zhǔn)檢驗，它是EN285標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測量程序的替代性自動測試手段。這一測試手段通過監(jiān)測蒸汽中的不凝性氣含量確保不凝性氣體的含量不會影響滅菌器負(fù)載中的任何部分達(dá)到滅菌條件；通過監(jiān)測蒸汽干度避免懸浮的過量水分導(dǎo)致潮濕負(fù)載或者由于干度過高而在膨脹至滅菌室時造成過熱。

EN285要求：對金屬負(fù)載殺菌的蒸汽干度>0.95，非金屬負(fù)載的殺菌蒸汽干度>0.9；在大氣壓力下測定的蒸汽大過熱度為 25°C (77°F)；不凝性氣體含量高不超過蒸汽凝結(jié)水量的3.5%。Steam QM-3 按照歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校準(zhǔn)檢驗，它是 EN285標(biāo)準(zhǔn)第22.1.1條、第22.2.1 條和第22.3.1 條規(guī)定的測量程序的替代性自動測試手段。這種自動蒸汽品質(zhì)測試方式分別對蒸汽中的不凝性氣體含量和含濕量進(jìn)行測量，并通過計算確定蒸汽過熱度。

產(chǎn)品特性

“即插即用"式簡易安裝

同步監(jiān)測蒸汽干度、過熱度和不凝性氣體含量

傳統(tǒng)的手動測量蒸汽品質(zhì)的安全替代方案

與手動方式相比，度更高，符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)

使用 RS485 接口進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄，并可通過 Modbus 對測量結(jié)果進(jìn)行遠(yuǎn)程監(jiān)測。

應(yīng)用領(lǐng)域

典型行業(yè)：制藥和生物制品行業(yè)、醫(yī)院。

具體應(yīng)用領(lǐng)域包括但不限于：潔凈蒸汽發(fā)生器、高壓滅菌器、工藝容器、換熱器、加熱或干燥系統(tǒng)、滅菌/凈化裝置，以及凍干機(jī)和帶有在線滅菌 (SIP) 系統(tǒng)的無菌灌裝設(shè)備。

由于效率低下、測量數(shù)據(jù)可靠性和度不高以及潛在的不安全操作流程，手動進(jìn)行蒸汽品質(zhì)測試不能達(dá)到佳作業(yè)規(guī)范。通過進(jìn)行精準(zhǔn)的趨勢分析，Steam QM®-3 帶來了有效監(jiān)測汽水混合物劇烈相變的新機(jī)會。為保證蒸汽系統(tǒng)中的蒸汽品質(zhì)的一致性，Steam QM®-3 采用便攜式設(shè)計，可方便地在蒸汽管線上的多個位置進(jìn)行移裝。用戶將能夠?qū)φ羝牧窟M(jìn)行更加的控制，并通過提高效率、可靠性和安全性而獲得寶貴的投資回報。

安裝驗證/運(yùn)行驗證

可提供符合政府和國際標(biāo)準(zhǔn)的安裝驗證/運(yùn)行驗證 (IQ/OQ) 程序，開具證明文件證明您的設(shè)備按照制造商的技術(shù)規(guī)范安裝和運(yùn)行。